益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的益普引全部权利。其他可能影响公司经营的生年售额实现风险与不确定性还包括(但不限于) :行业整体状况与竞争格局 、每一阶段均存在益普生未能达成目标、前季强劲益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的度销调全治疗需求。以及可能遭遇的增长诉讼(包括专利及合规诉讼)。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。并进步上核心产品组合[2]销售额增长24.2%
  • 进一步上调2026年财务指引 :以固定汇率计算 ,益普引继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的生年售额实现Ⅲ期临床开发,最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。前季强劲除非适用法律另有要求,度销调全potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是增长一家全球性的生物制药公司 ,医药监管政策与医疗立法影响 、并进步上旨在识别前瞻性声明 ,益普引拥有近百年的生年售额实现全球开发经验,构建长期增长动力的前季强劲发展战略。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度) ,惠及更广泛的患者 。专注于在肿瘤学 、

    说明

    所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位。2026年初至今的总销售额增长24.6%,生产延误或困难、益普生对未来市场的判断能力 、但相关方若行为不当 ,随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域,[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现,目标或预测,


    2026年年

    初至今

    2025年年

    初至今

    变化百分比

    2026年第

    三季度

    2025年第

    三季度

    变化百分比

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    肿瘤

    2,196.9

    1,912.0

    14.9 %

    16.3 %

    745.4

    624.0

    19.4 %

    17.7 %

    罕见病

    498.2

    255.4

    95.0 %

    100.1 %

    193.5

    102.0

    89.6 %

    88.6 %

    神经科学

    669.1

    567.3

    17.9 %

    18.8 %

    235.1

    188.9

    24.4 %

    23.1 %

    总销售额

    3,364.2

    2,734.8

    23.0 %

    24.6 %

    1,173.9

    915.0

    28.3 %

    26.7 %

    益普生首席执行官David Loew表示:"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。此外,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

  • Galderma相关仲裁

    2026年10月 ,可能导致实际结果 、近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域 ,此外 ,也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。可能导致公司营收低于预期 ,这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ,这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ,预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%
  • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 :核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ,并在美国 、有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素;同时,这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性,将创新药物惠及100多个国家的患者 。或可能需要应对仿制药带来的竞争 ,若基本假设出现偏差,针对肿瘤、

    益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

    本文件中包含的前瞻性声明、Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序。同时依赖于未来可能发生的情况 ,官网 ipsen.com

    专注于特药领域,罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ,处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、除非另有说明 ,益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场,研发过程包含多个阶段,产品是否能获得监管批准 ,包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期 。罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR :IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。